选择题

1，如图表示某哺乳动物体内一个细胞中部分染色体及基因组成示意图(未发生染色体变异)。据图分析下列有关叙述正确的是

A.图中共有7条染色单体

B.等位基因的分离只能发生在图示所处时期

C.该细胞发生了基因突变，2号染色体上的基因A突变为a

D.该细胞分裂完成产生的有性生殖细胞分别是aY、aY、aX和AX

2，一个基因型为AaX^bY的雄果蝇经减数分裂产生了甲、乙两个异常精细胞，精细胞甲的基因和性染色体组成为aYY，精细胞乙的基因和性染色体组成为AX^bY。下列叙述不正确的是

A.精细胞甲和精细胞乙不可能来自同一个初级精母细胞

B.与精细胞乙同时形成的另外三个精细胞都是异常精细胞

C.精细胞甲形成的原因是染色体在减数第二次分裂前多复制了一次

D.精细胞乙形成的原因是X和Y染色体在减数第一次分裂过程中未分离

3，已知果蝇红眼(A)和白眼(a)这对相对性状由位于X染色体(与Y染色体非同源区段)的一对等位基因控制，而果蝇刚毛(B)和截毛(b)这对相对性状由X和Y染色体上(同源区段)一对等位基因控制，且隐性基因都系突变而来。下列分析正确的是

A.若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F₁中不会出现白眼

B.若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F₁中不会出现截毛

C.若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F₁中会出现白眼

D.若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F₁中会出现截毛

4，某隐性遗传病表现为交叉遗传特点，一对夫妇中女性为该病患者，男性正常。不考虑变异，下列叙述不正确的是

A.父母双方均为该患病女性提供了致病基因

B.这对夫妇的子代中女儿均正常，儿子均患病

C.女儿与正常男性婚配，后代中患者均为男性

D.儿子与正常女性婚配，后代中不会出现患者

5，如图是某遗传系谱图，Ⅰ₁、Ⅲ₇、Ⅲ₉患有甲遗传病，Ⅰ₂、Ⅲ₈患有乙遗传病(甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示)，已知Ⅱ₆不携带两病的致病基因。下列说法不正确的是

A.甲病是伴X染色体隐性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病

B.Ⅲ₇的甲病基因来自Ⅰ₁

C.Ⅱ₄的基因型是BbX^AX^a，Ⅲ₇的基因型是BbX^aY或BBX^aY

D.如果Ⅲ₈与Ⅲ₉近亲结婚，则他们所生子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率为3/16

 

 

 

答案

1，选D，解析　题图为哺乳动物体内一个细胞处于减数第一次分裂后期的图像，此时每条染色体均含有两条姐妹染色单体，因此图中共有8条染色单体，A错误；据图可知，图中的基因在间期发生了基因突变，导致同一条染色体上带有两个不同的等位基因，此时等位基因的分离也可以发生在减数第二次分裂后期，B错误；该细胞发生了基因突变，但不确定2号染色体上的基因是显性突变(a→A)还是隐性突变(A→a)，C错误；据图可知，3号与4号染色体大小、形状不同，且3号较小，因此3号是Y染色体，4号是X染色体，根据减数分裂的规律可知该细胞分裂完成产生的有性生殖细胞分别是aY、aY、aX和AX，D正确。

2，选C，解析：(1)该果蝇的基因型为AaX^bY，其处于四分体时期的初级精母细胞中染色体及基因组成为等位基因A、a位于常染色体上，b位于X染色体上。(2)正常减数分裂中，减数第一次分裂是A、a分离，X^b、Y分离，自由组合后可形成配子的基因型为AX^b、aX^b、AY、aY四种。(3)据此判断，精细胞甲形成的原因是染色体在减数第二次分裂时姐妹染色单体没有分开，精细胞乙形成的原因是减数第一次分裂同源染色体(X、Y)没有分开。

3，选B，解析　若纯种野生型雄果蝇(X^ABY^B)与突变型雌果蝇(X^abX^ab)杂交，后代基因型为X^abY^B的个体表现型为白眼刚毛，则F₁中会出现白眼雄果蝇，A项错误；若纯种野生型雄果蝇(X^ABY^B)与突变型雌果蝇(X^abX^ab)杂交，后代基因型为X^ABX^ab和X^abY^B，所以F₁中不会出现截毛果蝇，B项正确；若纯种野生型雌果蝇(X^ABX^AB)与突变型雄果蝇(X^abY^b)杂交，后代基因型为X^ABX^ab和X^ABY^b，全表现为红眼，则F₁中不会出现白眼果蝇，C项错误；若纯种野生型雌果蝇(X^ABX^AB)与突变型雄果蝇(X^abY^b)杂交，后代基因型为X^ABX^ab和X^ABY^b，则F₁中不会出现截毛果蝇，D项错误。

4，选D，解析　由“交叉遗传”特点可推知该病为伴X染色体隐性遗传病。若相关基因用B、b表示，则女患者基因型为X^bX^b，女患者的致病基因来自父母双方，A项正确；X^bX^b和X^BY子代中女儿均正常(X^BX^b)，儿子均患病(X^bY)，B项正确；女儿(X^BX^b)与正常男性(X^BY)婚配，后代中患者均为男性(X^bY)，C项正确；儿子(X^bY)与正常女性(X^BX^－)婚配，若正常女性为携带者(X^BX^b)，则后代中会出现患者，D项错误。

5，选D，解析　由Ⅱ₃、Ⅱ₄和Ⅲ₇、Ⅲ₈可知，甲、乙两病都是隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病，由于Ⅱ₆不携带致病基因，所以甲为伴X染色体隐性遗传病，A项正确；对于甲病，Ⅲ₇的基因型为X^aY，X^a来自Ⅱ₄，Ⅱ₄的X^a只能来自Ⅰ₁，B项正确；由于Ⅰ₂是乙病患者，所以Ⅱ₄的基因型为BbX^AX^a，Ⅱ₃的基因型为BbX^AY，可知Ⅲ₇的基因型为BbX^aY或BBX^aY，C项正确；Ⅲ₈的基因型为bbX^AX^－，Ⅲ₉的基因型为B_X^aY(1/2BBX^AY,1/2BbX^aY)，二者近亲结婚其子代患甲病的概率为1/2×1/2＝1/4，患乙病的概率为1/2×1/2＝1/4，同时患两病的概率为1/16，D项错误。

---

---

 

 

6，如图为某家族的遗传系谱图，甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用E、e表示，其中有一种病的基因位于X染色体上；男性人群中隐性基因a占1%。下列推断正确的是

A.2号的基因型是EeX^AX^a

B.7号为甲病患者的可能性是1/600

C.5号的基因型是aaX^EX^e

D.4号与2号基因型相同的概率是1/3

7，某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是

A.Ⅱ－2的基因型为X^A1X^A2的概率是1/4    B.Ⅲ－1的基因型为X^A1Y的概率是1/4

C.Ⅲ－2的基因型为X^A1X^A2的概率是1/8    D.Ⅳ－1的基因型为X^A1X^A1的概率是1/8

8，下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是

A.该病是显性遗传病，Ⅱ－4是杂合子

B.Ⅲ－7与正常男性结婚，子女都不患病

C.Ⅲ－8与正常女性结婚，儿子都不患病

D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群

9，人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是

A.Ⅰ₁的基因型为X^aBX^ab或X^aBX^aB

B.Ⅱ₃的基因型一定为X^AbX^aB

C.Ⅳ₁的致病基因一定来自于Ⅰ₁

D.若Ⅱ₁的基因型为X^ABX^aB，与Ⅱ₂生一个患病女孩的概率为1/4

10，人类21号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)可作为遗传标记以便对21三体综合征做出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－。据此所作判断正确的是

A.该患儿致病基因来自父亲

B.卵细胞21号染色体不分离而产生了该患儿

C.精子的21号染色体有2条导致产生了该患儿

D.该患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率为50%

 

 

 

答案

6，选D，解析　根据1号与2号正常，其女儿5号患有甲病，可以判断甲病为常染色体隐性遗传病，根据1号与2号正常，其儿子6号患有乙病，可进一步判断乙病为伴X染色体隐性遗传病。1号、2号的基因型分别为AaX^EY、AaX^EX^e,5号的基因型是aaX^EX^E或aaX^EX^e，4号的基因型是A_X^EX^－，与2号基因型相同的概率是2/3×1/2＝1/3，A、C错误，D正确；

男性人群中隐性基因A占1%，则A的基因频率为99%，人群中AA的基因型频率为99%×99%＝9 801/10 000，Aa的基因型频率为2×99%×1%＝198/10 000，3号的基因型为AA或Aa，其中是Aa的概率为(198/10000)/(198/10000+9801/10000)＝2/101,4号基因型为AA的概率为2/3，则7号为甲病患者的可能性是2/101×2/3×1/4＝1/303，B错误。

7，选D，解析　父亲的X染色体一定传递给女儿、Y染色体一定传递给儿子，母亲的两条X染色体传递给后代的概率相等。Ⅱ－2和Ⅱ－3基因型均为1/2X^A1X^A2、1/2X^A1X^A3，Ⅱ－2产生的配子为1/2X^A1、1/4X^A2、1/4X^A3，因此Ⅲ－1基因型为1/2X^A1Y、1/4X^A2Y、1/4X^A3Y，Ⅲ－1产生含X的配子为1/2X^A1、1/4X^A2、1/4X^A3。Ⅲ－2基因型为1/2X^A1X^A2、1/4X^A2X^A2、1/4X^A2X^A3，产生配子为1/4X^A1、5/8X^A2、1/8X^A3，故Ⅳ－1为X^A1X^A1的概率是1/8。

8，选D，解析　由题意及系谱图可知，该病属于伴X染色体显性遗传。Ⅲ－7是正常女性，与正常男子结婚，子代全正常。Ⅲ－8与正常女性结婚，儿子表现型将与母亲相同。伴X染色体显性遗传病的特点之一是女性发病率高于男性。

9，选C，解析　图中的Ⅰ₂的基因型为X^AbY，其女儿Ⅱ₃不患病，儿子Ⅱ₂患病，故Ⅰ₁的基因型为X^aBX^ab或X^aBX^aB ，A项正确；Ⅱ₃不患病，其父亲传给她X^Ab，则母亲应能传给她X^aB，B项正确；Ⅳ₁的致病基因只能来自Ⅲ₃，Ⅲ₃的致病基因只能来自Ⅱ₃，Ⅱ₃的致病基因可以来自Ⅰ₁，也可来自Ⅰ₂，C项错误；若Ⅱ₁的基因型为X^ABX^aB，无论Ⅱ₂的基因型为X^aBY还是X^abY，Ⅱ₁与Ⅱ₂生一个患病女孩的概率均为1/2×1/2＝1/4，D项正确。

10，选C，解析　该患儿父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－，21三体综合征患儿的基因型为＋＋－，所以该病是精子不正常造成的；但该患儿并没有致病基因，而是21号染色体多了一条，属于染色体变异；该患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率无法确定。

---

---

 

 

 

11，已知甲、乙两种病均为单基因遗传病，其中一种病为伴性遗传，Ⅱ₉性染色体缺失了一条(XO)，现对Ⅰ₁、Ⅰ₃、Ⅰ₄个体的相关基因进行电泳(电泳可将不同类型的基因进行分离)，结果如下图。下列有关叙述不正确的是

A.甲病不可能为伴X染色体隐性遗传病

B.若Ⅱ₉患有乙病，则导致其染色体异常的原因只有可能是Ⅰ₃的减数分裂过程发生异常

C.若Ⅱ₆与Ⅱ₇婚配，则生出患乙病孩子的概率为1/8

D.若对Ⅱ₈进行基因电泳，可得到3条条带

12，某家庭中母亲表现正常，父亲患红绿色盲(致病基因用b表示)，生了一个不患红绿色盲但患血友病(伴X染色体隐性遗传病，致病基因用h表示)的儿子和一个不患血友病但患红绿色盲的女儿。下列分析正确的是

A.控制红绿色盲和血友病的基因在遗传时遵循基因的分离定律和自由组合定律

B.父亲和母亲的基因型可分别表示为X^bHY、X^BHX^bh

C.若母亲的一个卵原细胞减数分裂过程中发生交叉互换，则产生4种不同卵细胞

D.若不考虑交叉互换，该夫妇再生一个女儿不患红绿色盲和患红绿色盲的概率相同

13，人类某遗传病受两对等位基因控制，已知基因A、a位于常染色体上，基因B、b位于X染色体上，且基因A、B同时存在时个体表现正常，其余情况下均表现为患病。如图是某家系中该病的遗传系谱图，已知1号个体为纯合子，理论上4号和5号个体生育的男孩或女孩中，正常的概率均为1/4。下列相关叙述错误的是

A.2号的基因型是AaX^BX^b                                       B.5号的基因型是aaX^BX^b

C.3号与2号基因型相同的概率是         D.1号和2号再生一个患病男孩的概率是1/4

14，某遗传病由位于X染色体上的两对等位基因(M、m，N、n)控制，当基因M、N同时存在时表现正常，其余情况均患病，如图是某家系中该遗传病的系谱图，其中1号个体在做遗传咨询时被告知，其生育的儿子都会患病。下列相关分析正确的是

A.该病在男性群体中发病率与女性相同

B.3号个体的基因型是X^MnY或X^mnY

C.4号个体和正常男性生育一个男孩患病的概率是1/4

D.若1号个体生育了一个正常男孩，可能是其产生配子时发生了基因突变

15，果蝇的刚毛和截毛由位于X、Y染色体上的一对等位基因(B、b)控制，刚毛对截毛为显性。两个刚毛果蝇亲本杂交后代出现了一只染色体组成为XXY的截毛果蝇。下列叙述正确的是

A.亲本雌果蝇的基因型为X^BX^b，亲本雄果蝇的基因型可能为X^BY^b，也可能为X^bY^B

B.后代出现染色体组成为XXY的截毛果蝇是亲本雌果蝇减数第一次分裂异常导致的

C.亲本雌果蝇减数第一次分裂过程中X染色体条数与基因b个数之比为1∶1

D.亲本雄果蝇进行正常减数分裂过程中存在某一细胞中同时含有2个基因B、2条Y染色体的情况

 

 

 

答案

11，选C，解析　Ⅱ₈为甲病患者，其父亲Ⅰ₄不患甲病，故甲病不可能为伴X染色体隐性遗传病，A项正确；分析题图可知，乙病为显性遗传病，若Ⅱ₉患有乙病，则根据Ⅰ₄患乙病，则Ⅱ₉的染色体组成为XO，其X染色体来自Ⅰ₄，导致其染色体异常的原因只有可能是Ⅰ₃的减数分裂过程发生异常，B项正确；假设控制乙病的基因用B、b表示，则Ⅱ₆的基因型及概率为1/2的X^BX^B，1/2的X^BX^b，Ⅱ₇的基因型为X^bY，若Ⅱ₆与Ⅱ₇婚配，则生出不患乙病孩子的概率为1/4，患乙病孩子的概率为3/4，C项错误；假设控制甲病的基因用A、a表示，则根据系谱图分析，Ⅰ₁、Ⅰ₃、Ⅰ₄个体关于甲病的基因型都为Aa，Ⅱ₈为两病兼发者，且其母亲Ⅰ₃不患甲病，则Ⅱ₈的基因型为aaX^BX^b，若对Ⅱ₈进行基因电泳，可得到3条条带(基因a是一个条带，X^B是一个条带，X^b是一个条带)，D项正确。

12，选D，解析　红绿色盲和血友病都是伴X染色体隐性遗传病，故控制这两种病的基因在遗传时遵循基因的分离定律，但不遵循基因的自由组合定律，A错误；家庭中不患红绿色盲但患血友病儿子的基因型为X^BhY，不患血友病但患红绿色盲女儿的基因型为X^bHX^bH，可推出父亲的基因型只能为X^bHY，则母亲的基因型为X^BhX^bH，B错误；一个卵原细胞减数分裂过程中，不管是否发生交叉互换，只能产生一种卵细胞，C错误；若不考虑交叉互换，子代女儿的基因型为X^BhX^bH(表现正常)、X^bHX^bH(患红绿色盲)，两者出现的概率相同，D正确。

13，选D，解析　分析题意可知，1号和4号个体基因型分别为AAX^BY和AaX^bY，可推测2号的基因型是AaX^BX^b，5号的基因型是aaX^BX^b，A、B项正确；3号与2号基因型相同的概率是(1/2)×(1/2)＝(1/4)，C项正确；1号和2号再生一个患病男孩(A_X^bY)的概率是1/4，D项错误。

14，选C，解析　因为男性只有一条X染色体，女性有两条X染色体，而且只要M、N不同时存在即表现为患者，所以该病在男性群体中发病率高于女性，A项错误；

根据题干信息及系谱图分析可知，1号的基因型为X^MnX^mN,2号的基因型为X^MNY,3号的基因型为X^MnY或X^mNY，B项错误；分析可知4号的基因型为X^MNX^mN或X^MNX^Mn，与正常男X^MNY结婚，二者生育一个男孩患病的概率为(1/2)×(1/2)＋(1/2)×(1/2)＝(1/2)，C项错误；已知1号的基因型为X^MnX^mN，若生育了一个正常男孩基因型为X^MNY，则可能原因是其产生配子时发生了基因突变，D项正确。

15，选C，解析　亲本雌果蝇的基因型为X^BX^b，亲本雄果蝇的基因型为X^BY^b，不可能为X^bY^B，否则不会出现染色体组成为XXY的截毛果蝇，A项错误；后代出现染色体组成为XXY的截毛果蝇是亲本雌果蝇减数第二次分裂异常导致的，B项错误；亲本雌果蝇(X^BX^b)减数第一次分裂过程中有2条X染色体，由于减数第一次分裂前的间期DNA的复制导致一条X染色上的基因b加倍，即X染色体上的基因b有2个，因此亲本雌果蝇减数第一次分裂过程中X染色体条数与基因b个数之比为1∶1，C项正确；据题意判断亲本雄果蝇的基因型只能为X^BY^b，亲本雄果蝇进行正常减数分裂过程中存在某一细胞中同时含有2个基因B或同时含有2条Y染色体的情况，由于同源染色体的分离，不存在某一细胞中同时含有2个基因B、2条Y染色体的情况，D项错误。

 

---

---

 

 

16，黑腹果蝇X染色体存在缺刻现象(染色体缺少某一片段，用“－”表示)。缺刻红眼雌果蝇(X^RX－)与白眼雄果蝇(X^rY)杂交得F₁，F₁雌雄个体杂交得F₂。已知F₁中雌雄个体数量比例为2∶1，雄性全部为红眼，雌性中既有红眼又有白眼。以下分析合理的是

A.X－与X^r结合的子代会死亡

B.F₁白眼的基因型为X^rX^r

C.F₂中红眼个体的比例为1/2

D.F₂中雌雄个体数量比为4∶3

17，果蝇的黑背对彩背为显性，基因位于常染色体上，黑背纯合子致死；红腹对黑腹为显性，基因位于X染色体上。一只彩背红腹雄蝇和一只黑背黑腹雌蝇杂交，所产生的子代中

A.彩背红腹雄蝇占1/4

B.黑背黑腹雌蝇占1/4

C.雄蝇中红腹和黑腹各占1/2

D.雌蝇中黑背和彩背各占1/2

18，某兴趣小组偶然发现一突变植株，突变性状是由一条染色体上的某个基因突变产生的(假设突变性状和野生性状由一对等位基因A、a控制)，为了了解突变基因的显隐性和在染色体中的位置，该小组设计了杂交实验方案：利用该突变雄株与多株野生纯合雌株杂交，观察记录子代中雌雄植株中野生性状和突变性状的数量。下列说法错误的是

A.如果突变基因位于Y染色体上，则子代雄株全为突变性状，雌株全为野生性状

B.如果突变基因位于X染色体上且为显性，则子代雄株全为野生性状，雌株全为突变性状

C.如果突变基因位于X、Y染色体同源区段上且为显性，则子代雄株雌株全为野生性状

D.如果突变基因位于常染色体上且为显性，则子代雌雄株各有一半野生性状

19，如图是某种单基因遗传病的遗传系谱图,假定控制该病的基因位于X与Y染色体的同源区段上,不考虑突变和交叉互换。据图分析,下列叙述正确的是 (　　)

A.该病既可能是显性遗传病,也可能是隐性遗传病,但3一定为纯合子

B.若1和2再生一个孩子,该孩子患病的概率是1/2

C.若5为该致病基因的携带者,6是一个男孩,则6一定患病

D.若4和5所生女儿患病概率为1/2,则该病为显性遗传病

20，研究发现,某XY型性别决定的昆虫常染色体上的一对等位基因(记为A、a)与该昆虫杂交过程中的异常现象有关。表中为一对杂合亲本(Aa)交配,产生的子代的性别比例,下列假设不能解释相应比例的是(　　)

	假设	子代
A	含有aX的卵子不能受精	♀∶♂=2∶3
B	含有AY的精子不能受精	♀∶♂=2∶1
C	aa使XX的个体性别逆转	♀∶♂=3∶5
D	AA使雌性个体致死	♀∶♂=3∶4

 

 

 

 

答案

16，选D，解析　果蝇后代理论比应为1∶1，根据F₁中雌雄个体数量比例为2∶1，可判断1/2的雄性个体死亡，即X－与Y结合的子代会死亡，A项错误；F₁中白眼的基因型为X－X^r，B项错误；F₁中雌性个体的基因型为1/2X^RX^r、1/2X－X^r，雄性个体基因型为X^RY，雌雄个体杂交，后代红眼个体的比例为5/7，C项错误；F₂雄性个体中致死比例为1/2×1/2＝1/4，雌雄个体数量比为4∶3，D项正确。

17，选D，解析　假设黑背、彩背受等位基因A、a的控制，红腹、黑腹受等位基因B、b的控制，根据题意可知，彩背红腹雄蝇的基因型为aaX^BY，黑背黑腹雌蝇的基因型为A_X^bX^b，又因为黑背纯合子致死，所以黑背黑腹雌蝇的基因型为AaX^bX^b，两只果蝇交配的后代中，雄蝇基因型为AaX^bY或aaX^bY，全为黑腹，A、C错误；子代雌蝇基因型为AaX^BX^b或aaX^BX^b，全为红腹，B错误；雌雄蝇中黑背和彩背各占1/2，D正确。

18，选C，解析　若突变基因位于Y染色上，则为伴Y染色体遗传，则子代雄株全为突变性状，雌株全为野生性状，A项正确；若突变基因位于X染色体上且为显性时，则该突变雄株X^AY与多株野生纯合雌株X^aX^a杂交，子代雌株(X^AX^a)均为突变性状，雄株(X^aY)均为野生性状，B项正确；若突变基因位于X、Y染色体同源区段且为显性，则该突变雄株的基因型为X^aY^A或X^AY^a，该突变雄株(X^aY^A)与多株野生纯合雌株(X^aX^a)杂交，后代雌株(X^aX^a)全为野生性状，雄株(X^aY^A)均为突变性状；该突变雄株(X^AY^a)与多株野生纯合雌株(X^aX^a)杂交，子代雌株(X^AX^a)全为突变性状，雄株(X^aY^a)全为野生性状，C项错误；若突变基因位于常染色体上且为显性，则该突变雄株(Aa)与多株野生纯合雌株(aa)杂交，后代雌雄株既有野生型又有突变型且比例为1∶1，D项正确。

19，选B，解析：依据性染色体传递规律和亲子代个体表现型,利用假说—演绎法可得(用字母A/a代表该病相关基因):

	1	2	3	4
致病基因为显性	XaYa	XAXa	XaXa	XAYa
致病基因为隐性	XAYa	XaXa	XAXa	XaYa

由表可知,该病既可能是显性遗传病,也可能是隐性遗传病,3可为杂合子,不一定是纯合子,A项错误;该病无论是显性遗传病还是隐性遗传病,1和2婚配所生后代患病概率均为1/2,B项正确;如果5为该致病基因的携带者,则该病是隐性遗传病,5的基因型为X^AX^a,6是男性,其基因型有X^AY^a、X^aY^a两种,若基因型为X^AY^a,则不会患病,C项错误;如果4和5所生女儿患病概率为1/2,则该病是隐性遗传病,D项错误。

20，A　XY型性别决定的生物,子代性别由雄配子决定,所以含有aX的卵子不能受精,子代的性别比例还是♀∶♂=1∶1,A错误;雄性亲本(AaXY)产生AX、aX、AY、aY四种配子,若AY的精子不能受精,则子代♀∶♂=2∶1,B正确;一对杂合亲本(AaXX和AaXY)交配,理论上子代雌雄性状分离比都是AA∶Aa∶aa=1∶2∶1,若aa使XX的个体性别逆转为雄性,则子代♀∶♂=3∶5,若AA使雌性个体致死,则子代♀∶♂=3∶4,C、D正确。

---

---

 

 

21，[多选]如图所示家系中有甲(相关基因为A、a)、乙(相关基因为B、b)两种遗传病,其中一种为红绿色盲。Ⅲ₁₀和Ⅲ₁₁为异卵双胞胎。下列有关叙述正确的是(　　)

A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为红绿色盲

B.Ⅱ₆的基因型为AaX^BX^b,Ⅱ₇的基因型是AAX^bY

C.Ⅰ₃和Ⅰ₄中至少有一个为甲病致病基因的携带者

D.若Ⅲ₁₂和Ⅲ₁₁婚配,则其生下两病兼患孩子的概率是1/36

 

 

 

 

答案

21，ACD　本题要求考生能够根据遗传系谱图分析出两种遗传病的遗传方式,进而推测出相关个体的基因型和计算出后代患病的概率,体现了科学思维这一核心素养。由Ⅱ₅和Ⅱ₆生出甲病患者Ⅲ₁₀可推断,甲病是常染色体隐性遗传病,则乙病为红绿色盲,A正确。将两种病分开考虑,先考虑甲病,Ⅱ₆的基因型为Aa,再考虑乙病,即红绿色盲,Ⅰ₁患乙病,则Ⅱ₆的基因型为X^BX^b,即Ⅱ₆的基因型为AaX^BX^b,同理可以推出Ⅱ₇的基因型为AaX^bY,B错误。Ⅲ₁₃为甲、乙两病患者,故Ⅱ₈关于甲病的基因型为Aa,Ⅰ₃和Ⅰ₄均不患甲病,故Ⅰ₃和Ⅰ₄中至少有一个为甲病致病基因的携带者,C正确。Ⅲ₁₁的基因型为1/3AAX^BY、2/3AaX^BY,Ⅲ₁₂的基因型为1/3AAX^BX^b、2/3AaX^BX^b,若Ⅲ₁₂和Ⅲ₁₁生下两病兼患孩子,则患病孩子的基因型是aaX^bY,概率为(2/3)×(2/3)×(1/4)×(1/4)=1/36,D正确。

 

 

---

---

填空题

1，某种肉鸡(ZW型)羽毛的银色和金色是一对相对性状，受位于Z染色体上的等位基因(S、s)控制，其中银色对金色为显性。回答下列问题：

(1)根据题干信息，设计一组实验方案能够根据毛色直接判断子一代鸡的性别(写出实验组合和结论)： __________________________，并写出杂交图解。

 

 

 

(2)理论上肉鸡自然种群中，s基因频率在公鸡与母鸡中的大小关系是___________。

(3)羽毛生长的快慢受另一对等位基因(A、a)控制，慢羽对快羽为显性，下图甲、乙、丙是某银色慢羽公鸡中等位基因(A、a)与等位基因(S、s)可能的三种位置关系。

①请将图丙补充完整。_______________________。

②请设计一组最简单的实验判断该银色慢羽公鸡中等位基因(A、a)与等位基因(S、s)的位置关系（假设各种基因型雌雄肉鸡均有，不考虑基因突变与交叉互换写出表现型及比例)： ______________________________________________________。 

2，果蝇的翅形有3种类型：长翅、小翅和残翅，其中长翅、小翅属于完整型翅(简称全翅)。控制全翅和残翅的基因位于常染色体上，且全翅对残翅为显性(用A、a表示)；控制长翅、小翅的基因位于X染色体上，但显隐性未知(用B、b表示)；若果蝇含aa，只能表现为残翅。现用纯种小翅雌果蝇与纯种残翅雄果蝇杂交，F₁中雌蝇全为长翅，雄蝇全为小翅。回答下列问题：

(1)长翅、小翅中显性性状是_____，亲代雌雄果蝇的基因型分别为________________。

(2)让F₁中的雌雄果蝇杂交，理论上，F₂中长翅、小翅、残翅三种果蝇的数量比为_________。

(3)现有1只长翅雄果蝇，请从F₂中选出一只果蝇与其进行杂交实验，以确定其是否为纯合子。请简要写出实验思路、预期实验结果及结论。

_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________。

3，鸡的性别决定方式为ZW型,利用药物抑制雌性激素的合成,会使雌鸡发生性反转。请回答下列问题:

(1)雌鸡的性反转现象说明其性别由　　　　和　　　　共同决定。 

(2)性反转为雄性的雌鸡可产生“精子”并能与正常雌鸡杂交。理论上,该杂交组合产生的受精卵的性染色体组成有______种。 

(3)鸡的羽色由位于Z染色体上的等位基因A(黑色)、a(白色)控制,常染色体上存在基因B时会抑制黑色素合成而使羽毛呈白色,基因b无此功能。已知WW胚胎致死,现有一只性反转为雄性的白色雌鸡bbZ^aW,将其与正常黑色雌鸡进行杂交,F₁的表现型及比例为黑:白=2:1,请用遗传图解表示其原因。

 

 

答案

1，(1). 选择金色公鸡与银色母鸡杂交，子一代中金色鸡均为母鸡，银色鸡均为公鸡；

(2). 相等的    (3). ①  

  ②让该只公鸡与多只金色快羽母鸡杂交，观察子一代的性状及分离比。若银色慢羽公鸡：银色慢羽母鸡：金色快羽公鸡：金色快羽母鸡＝1：1：1：1，则如甲情况所示位置；若银色快羽公鸡：银色快羽母鸡：金色慢羽公鸡：金色慢羽母鸡＝1：1：1：1，则如乙情况所示位置；若雌雄均有金色快羽、银色快羽、金色慢羽、银色慢羽，则等位基因（A、a）与等位基因（S、s）位于两对同源染色体上，如丙情况所示

【解析】(1). 可以选择金色公鸡与银色母鸡杂交，子一代中金色鸡均为母鸡，银色鸡均为公鸡，从而可以根据子代的毛色判断出性别，杂交图解为：

（2）理论上肉鸡自然种群中，在公鸡与母鸡中s基因频率是相等的。

（3）①甲、乙两种情况说明等位基因(A、a)与等位基因(S、s)是位于一对同源染色体上，还有一种可能是两对基因位于非同源染色体上，如图。

②让该只公鸡与多只金色快羽母鸡杂交，观察子一代的性状及分离比。若银色慢羽公鸡：银色慢羽母鸡：金色快羽公鸡：金色快羽母鸡＝1：1：1：1，则如甲情况所示位置；若银色快羽公鸡：银色快羽母鸡：金色慢羽公鸡：金色慢羽母鸡＝1：1：1：1，则如乙情况所示位置；若雌雄均有金色快羽、银色快羽、金色慢羽、银色慢羽，则等位基因（A、a）与等位基因（S、s）位于两对同源染色体上，如丙情况所示。

2，（1）长翅； AAX^bX^b、aaX^BY（2）3∶3∶2 （3）将该长翅雄果蝇与F₂的残翅雌果蝇进行杂交，记录分析后代的表现型。如果子代没有出现残翅果蝇，则该雄果蝇为纯合子；如果子代出现残翅果蝇，则该雄果蝇为杂合子

解析：（1）根据杂交实验可知，由于后代中雌蝇全部表现为长翅，这是由于从父本遗传了一个显性基因，即长翅是显性性状，亲代雌雄果蝇的基因型分别为AAX^bX^b、aaX^BY。（2）让F₁中的雌雄果蝇杂交(AaX^BX^b×AaX^bY)，F₂中基因型及比例为3/4(1/4A_X^BX^b、1/4A_X^bX^b、1/4A_X^BY、1/4A _X^bY)、1/4(aa_ _)，即后代中长翅果蝇的比值为3/4×1/2＝3/8，小翅果蝇的比值为3/4×1/2＝3/8，残翅果蝇的比值为1/4，即长翅、小翅、残翅三种果蝇的数量比为3∶3∶2。（3）现有1只长翅雄果蝇，基因型可能为AAX^BY或AaX^BY，将该长翅雄果蝇与F₂的残翅雌果蝇(aaX^BX^b或aaX^bX^b)进行杂交，记录分析后代的表现型。如果后代没有出现残翅果蝇，则该雄果蝇为纯合子；如果后代出现残翅果蝇，则该雄果蝇为杂合子。

3，答案：(1)基因　环境　(2)3 (3)如图所示。(4分)

【解析】(1)性别也可作为一种性状,由本小题中“共同决定”联系表现型是基因和环境共同作用的结果,可知性别是基因和环境共同决定的。(2)性反转为雄性的雌鸡是利用药物抑制了其雌性激素的合成,没有改变体内性染色体组成,所以其性染色体组成仍为ZW,产生的“精子”有两种,为Z和W;正常雌鸡性染色体组成为ZW,产生的卵细胞有Z和W两种,所以该“雄鸡”和正常雌鸡交配形成的受精卵的性染色体组成有ZZ、ZW和WW 3种。(3)已知性反转为雄性的白色雌鸡的基因型为bbZ^aW,由基因与性状的关系可知,正常黑色雌鸡的基因型一定是bbZ^AW,遗传图解需要写出亲本的基因型及表现型,还包括子代基因型、表现型及其比例。