选择题

1，如图为与某家族的两种遗传病有关的系谱图。据图分析,下列叙述错误的是 (　　)

A.甲病是显性遗传病,控制甲病性状的基因在常染色体上

B.Ⅱ₇与Ⅱ₈再生一个患甲病子女的概率为1/4

C.假设Ⅱ₃不是乙病基因的携带者,则乙病的类型为伴X染色体隐性遗传病

D.假设Ⅱ₃不是乙病基因的携带者,若Ⅲ₉与基因型和Ⅲ₁₂相同的人结婚,生育的子女患病的概率为17/24

2，某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究××病的遗传方式”为子课题。下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是

A.研究猫叫综合征的遗传方式,在学校内随机抽样调查

B.研究青少年型糖尿病的遗传方式,在患者家系中调查

C.研究艾滋病的遗传方式,在全市随机抽样调查

D.研究红绿色盲的遗传方式,在患者家系中调查

3，人的色觉正常(B)对红绿色盲(b)是显性,为伴性遗传;褐眼(A)对蓝眼(a)是显性,为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配,生了一个蓝眼患红绿色盲的男孩,这对夫妇生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率和再生出的男孩为蓝眼患红绿色盲的概率分别是

A.1/4和1/4

B.1/8和1/8

C.1/8和1/4

D.1/4和1/8

答案

1，选B，解析：Ⅱ₇、Ⅱ₈患甲病,他们的后代中有正常个体,说明甲病为显性遗传病,他们的后代Ⅲ₁₁是个女孩,表现正常,说明甲病不属于伴X染色体显性遗传病,而是常染色体显性遗传病,A正确;假设控制甲病的基因为A、a,则Ⅱ₇、Ⅱ₈的基因型均为Aa,则他们再生一个患甲病子女的概率为3∕4,B错误;Ⅱ₃、Ⅱ₄均不患乙病,他们生出了患乙病的Ⅲ₁₀,说明乙病为隐性遗传病,若Ⅱ₃不携带乙病致病基因,则Ⅲ₁₀的致病基因来自Ⅱ₄,则乙病为伴X染色体隐性遗传病,C正确;由以上分析可知,若Ⅱ₃不是乙病基因携带者,则乙病为伴X染色体隐性遗传病,假设乙病的致病基因为b,则Ⅱ₃、Ⅱ₄的基因型分别为aaX^BY、AaX^BX^b,则Ⅲ₉的基因型为aaX^BX^B(1/2)或aaX^BX^b(1/2),Ⅲ₁₂的基因型为AAX^BY(1/3)或AaX^BY(2/3),其中只有aaX^BX^B(1/2)与AaX^BY(2/3)、aaX^BX^b(1/2)与AaX^BY(2/3)能生出两病皆不患的小孩,其中aaX^BX^B(1/2)与AaX^BY(2/3)的后代两病皆不患的概率为(1/2)×(1/2)×(2/3)=4/24,aaX^BX^b(1/2)与AaX^BY(2/3)的后代两病皆不患的概率为(1/2)×(3/4)×(1/2)×(2/3)=3/24,因此,Ⅲ₉与基因型和Ⅲ₁₂相同的人结婚,后代两病皆不患的概率为4/24+3/24=7/24,则他们生出患病小孩的概率为1-7/24=17/24,D正确。

2，选D，解析：解答本题首先要确定遗传病的遗传方式,然后确定合理的调查方法。猫叫综合征是染色体异常遗传病,青少年型糖尿病属于多基因遗传病,其遗传规律难以掌握,且多基因遗传病易受环境影响,而艾滋病属于传染病,所以不用于遗传方式的调查。红绿色盲属于单基因遗传病,比较适合进行遗传方式的调查,且需在患者家系中调查。

3，选C，解析：根据题意可推得双亲的基因型分别为aaX^BX^b 、AaX^BY,因此他们生出蓝眼孩子的概率为1/2,生出色盲男孩(全部后代中患红绿色盲的男孩)的概率为1/4,故他们生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率为(1/2)×(1/4)=1/8;而该夫妇再生的男孩患红绿色盲的概率为1/2,所以该男孩为蓝眼患红绿色盲的概率为(1/2)×(1/2) =1/4。

填空题

1，某二倍体植物的1个染色体组中含有7条染色体,分别记为1~7号,其中个体缺失任何1条染色体均会形成单体,即共有7种单体。单体在减数分裂时,未配对的染色体随机移向细胞的一极,产生的配子成活率相同且可以随机结合。利用单体遗传可以进行基因的定位。

(1)若要区分7种不同的单体,可以利用显微镜观察　　　　　　　　　　　　　　　　进行判断。 

(2)单体产生的配子中,含有的染色体数目为　　　　条。 

(3)已知该植物的抗病(B)与不抗病(b)是一对相对性状,但不知道控制该性状的基因位于几号染色体上。若某品种该植物为抗病纯合子(单体相应染色体上只有等位基因中的一个,也视为纯合子),且为7号染色体单体,让该抗病单体与　　　　　　　　杂交,通过分析子一代的表现型就可以判断抗病基因是否位于7号染色体上。 

①若子一代　　　　　　　　　　　　　　　　,则该基因位于7号染色体上。 

②若子一代　　　　　　　　　　　　　　　　,则该基因不位于7号染色体上。 

(4)若已确定抗病基因位于7号染色体上,则(3)中抗病单体自交,子一代表现型及比例为　　　　。 

1，答案(1)有丝分裂中期细胞中染色体的数目、形态等(答案合理即可)　(2)6或7　(3)不抗病的正常个体　出现抗病和不抗病两种类型　均为抗病类型　(4)抗病:不抗病=3:1

解析：(1)1个染色体组中的每条染色体的形态、大小均不同,因此若要区分7种不同的单体,可以利用显微镜观察有丝分裂中期细胞中染色体的形态和大小等。(2)单体的体细胞中染色体数目为13条,并且单体在减数分裂时,未配对的染色体随机移向细胞的一极,因此单体产生的配子中,含有的染色体数目为6或7条。(3)要判断抗病基因是否位于7号染色体上,可让该抗病单体与不抗病的正常个体杂交,通过分析子一代的表现型即可。①若该基因位于7号染色体上,则亲本基因型可以表示为BO、bb,两者杂交产生的后代的基因型及比例为Bb:bO=1:1,即子一代表现出抗病和不抗病两种类型。②若该基因不位于7号染色体上,则亲本基因型为BB、bb,杂交后代基因型全为Bb,即子一代均为抗病类型。(4)若已确定抗病基因位于7号染色体上,则该抗病单体(记为BO)自交,子一代基因型及比例为1BB:2BO:1OO,即表现型及比例为抗病:不抗病=3:1。